Lék Kagocel je bikonvexní tableta, barva se pohybuje od bílé po světle hnědou s lehkými skvrnami. Jedna tableta obsahuje 12 mg účinné látky. Jako součást léku crospovidon, povidon, stearát vápenatý, bramborový škrob a monohydrát laktózy.
Farmakologický účinek
Kagocel se projevuje jako antivirová látka nové generace, patří do podskupiny induktorů s nízkou molekulovou hmotností imunitního systému. Má komplexní chemickou strukturu a je heterochinovým polymerem. Kagocel byl syntetizován na bázi nízkomolekulárního přírodního polyfenolu - gossypolu (jeho obsah je 3%) a sodné soli karboxymethylcelulosy.
Když je virová infekce, zejména v kombinaci s invazí bakterií (invazí), imunitní reakce organismu značně oslabena, je jeho reaktivita narušena. Tělo, místo mobilizace svých rezerv, přestává aktivně bojovat s patogenem. Jakmile je Kagocel v těle, způsobuje tvorbu tzv. „Pozdního“ interferonu (směs alfa- a beta-interferonu), která je zodpovědná za antivirovou imunitu osoby.
Kagocel ovlivňuje téměř všechny buněčné populace imunitní obrany, od makrofágů a granulocytů po T a B lymfocyty, které nejen normalizují strukturu imunitního systému, ale také zvyšují nespecifickou rezistenci vůči bakteriálním infekcím.
Na rozdíl od exogenních (externě přijímaných) interferonů Kagocel stimuluje syntézu vlastních imunitních buněk, které se vyznačují stabilnějším krevním oběhem (až 4-5 dnů ve srovnání s několika hodinami).
Dynamika koncentrace interferonů ve střevě se neshoduje s dynamikou akumulace interferonů v kapalné frakci krve. Syntéza interferonu v krevním řečišti dosahuje maxima po 48 hodinách od začátku léku a ve střevě pouze po 4 hodinách.
Farmakokinetika
Při užívání léku v systémové cirkulaci absorbuje asi 20% látky. V krvi je velká část léku vázána na proteiny a lipidy (37%, resp. 47%), 16% zůstává v nevázaném stavu.
Vysoká koncentrace léčiva je zaznamenána ve slezině, lymfatických uzlinách, játrech, ledvinách a brzlíku, nízkých - v srdci, svalech, tukové tkáni, genitáliích a krevní plazmě.
V mozkové tkáni se lék téměř nehromadí, protože dostatečně velká molekula látky nemůže překonat hematoencefalickou bariéru. K odstranění léku z těla je zodpovědný hlavně střevo (90%) a ledviny (10%). Sedm dní po poslední dávce se vyloučí asi 88% přijaté dávky léku.
Jak aplikovat Kagocel na děti a dospělé: indikace a instrukce
Indikace pro použití:
- Léčba a prevence SARS a chřipky u dospělých a dětí.
- Léčba infekcí způsobených virem herpesu u dospělých.
Lék Kagocel se osvědčil v boji proti ARVI, včetně komplexní léčby chřipky A a B jinými antivirotiky a imunomodulačními léky. Zlepšuje imunologické indexy s přidáním Oseltamiviru k léčbě virové pneumonie, včetně těch, které jsou způsobeny podtypem chřipky A H1N1. U SARS a nekomplikovaných forem chřipkového viru může být použita monoterapie.
Kagocel se úspěšně používá k prevenci ARVI a chřipky. V případě nepříznivé epidemické situace v regionu nebo v kontaktu s nemocnou chřipkou nebo ARVI byste měli okamžitě zahájit preventivní kurz.
Léčivo je dobře snášeno, netoxické (podle velkých multicentrických, placebem kontrolovaných studií FLU-EE uznaných za bezpečné), žádný karcinogenní účinek, embryotoxicita, nežádoucí účinky jsou velmi vzácné.
Kagocel je požíván. Příjem potravy neovlivňuje adsorpci (absorpci) léčiva.
Pro léčbu chřipkových a akutních respiračních virových infekcí by měli dospělí užívat dvě dávky třikrát denně v prvních dvou dnech a jednu tabletu ráno, odpoledne a večer třetí a čtvrtý den. Celková doba trvání je čtyři dny, bude vyžadovat 18 tablet.
Profylaktický průběh u dospělých se pohybuje od týdne do 1-2 měsíců a je rozdělen do sedmidenních cyklů: první a druhý den by měly být užívány dvě tablety denně a následně 5denní přestávka.
Pro léčbu viru herpes, dospělí jsou předepsány po dobu 5 dnů, 2 tablety třikrát denně. Celková doba léčby - 5 dnů - bude vyžadovat 30 tablet.
Pro léčbu akutních respiračních virových infekcí a infekcí způsobených virem chřipky jsou děti ve věku od 3 do 6 let předepisovány 2 dny 1 tabletu ráno a večer a v následujících dvou dnech užívají tabletu denně. Celková doba trvání léčby je čtyři dny, bude vyžadovat 6 tablet.
Děti starší 6 let pro léčbu akutních respiračních virových infekcí a infekcí způsobených virem chřipky se podávají jednu dávku třikrát denně po dobu 2 dnů, poté jednu dávku dvakrát denně po dobu 2 dnů. Celková doba trvání je čtyři dny, budete potřebovat 10 tablet.
Lék by měl být zahájen nejpozději 4 dny po objevení prvních příznaků onemocnění. Doporučuje se zahájit léčbu během prvních 48 hodin onemocnění.
Prevence SARS a chřipkového viru u dětí ve věku 3 let a starších se provádí v souladu se 7denními cykly: první dny cyklu jsou 1 tableta denně, následovaná 5denní přestávkou. Celková doba trvání prevence je od jednoho kurzu do 1-2 měsíců.
Kontraindikace
Kontraindikace jsou následující:
- přecitlivělost nebo nesnášenlivost na kteroukoli složku léčiva;
- vrozený nedostatek laktázy, dědičná intolerance laktózy, malabsorpce různého původu;
- podezření na těhotenství nebo jeho prokázanou skutečnost;
- období laktace (přirozené krmení);
- věku do 3 let.
Předávkování, účinnost a další pokyny pro přijetí
Podívejme se na některé funkce příjmu tohoto nástroje.
Vliv na těhotenství, kojení
Účinek na těhotenství, období laktace nebyl dosud podrobně studován, proto by se v těchto případech neměl tento lék používat.
Předávkování
Případy předávkování drogami nebyly zjištěny, pokud se objeví příznaky intoxikace, měli byste pít dostatek tekutin, pokusit se vyvolat zvracení a okamžitě vyhledejte lékaře.
Zvláštní pokyny
Lék neovlivňuje kontrolu nad vehikulem, nezpůsobuje ospalost, jde dobře s různými léky, včetně imunomodulátorů, antibiotik, jiných antivirotik, má aditivní (zesilující) účinek.
V ojedinělých případech, při použití léku Kagocel alergické reakce jsou možné, s rozvojem, který by měl okamžitě přerušit léčbu a kontaktujte svého lékaře.
Pouze on může předepsat správnou léčbu.
Účinnost
Podle výsledků randomizované, placebem kontrolované studie, použití přípravku Kagocel vedlo k rychlejší eliminaci symptomů chřipky. Je třeba poznamenat, že den po zahájení léčby přípravkem Kagocel teplota klesla na normální hodnoty u 70% subjektů, které dostávaly přípravek Kagocel, a pouze u 25% pacientů ze skupiny s placebem. Po 48 hodinách mělo 90% pacientů v hlavní skupině normální tělesnou teplotu, zatímco 60% pacientů z kontrolní skupiny zůstalo zvýšeno po dobu 3-5 dnů.
Podobná dynamika byla pozorována u příznaků intoxikace (bolesti hlavy, deprese, slabost, ospalost, závratě, bolesti svalů), které zmizely o den později u 63,2% a 20% pacientů ve dvou skupinách.
Známé analogy
Plný analog Kagocel neexistuje. Mezi léky podobného účinku registrovanými a používanými v Ruské federaci je možné vybrat:
- Tiloron (Amiksin) - lék první generace imunomodulátorů. Má širokou terapeutickou aktivitu, používá se k léčbě různých virových a bakteriálních infekcí;
- meglumin acridon acetát (Cycloferon) je derivát kyseliny akridinové octové, nízkomolekulárního induktoru produkce interferonu. Má neprokázanou účinnost a nízký bezpečnostní profil;
- imidazolylethanamid pentandiová kyselina (Ingavirin). Léčivo s vysokou bezpečností, induktorem leukotrienových receptorů;
- Viferon je ruský lék založený na lidském rekombinantním interferonu alfa-2b. Používá se pouze parenterálně (intravenózně) v nemocnici.
Jak vidíte, Kagocel je poměrně běžná medicína, ale je velmi důležité si pozorně přečíst návod při jeho užívání.
